Zaadvarens

Zaadbipodorns, of pteridosperma (Pteridospermatophyta) - een groep uitgestorven gymnospermen. Gevonden in de sedimenten van het Onder-Carboon - Jurassic.

Classificatie [bewerken]

Eerder, toen de patellaplanten werden beschouwd als de rang van een afdeling, werden pteridospermen beschouwd als de klasse van een klasse. Nu worden zaadvarens, net als andere voormalige gymnospermen - Ginklike, Clinged, Cycophagous en Coniferous - beschouwd als in de rangorde van de afdeling.

Biologische beschrijving [bewerken]

Zaadvarens, in tegenstelling tot varens, reproduceren niet door sporen, maar door zaden. Ze vertegenwoordigen een tussenstadium van de evolutie tussen varens en cycadplanten, vergelijkbaar met moderne palmbomen, waarmee pteridospermen nauw verwant zijn.

Zaadvarens

Grote Sovjet-encyclopedie. - M.: Sovjet-encyclopedie. 1969-1978.

Zie wat "zaadvarens" in andere woordenboeken:

Zaadvarens -? † Seed Ferns... Wikipedia

ZAADPANNERS - (pteridosperm) klasse van uitgestorven gymnospermen. Gevonden in de sedimenten van het Jura-meer. De bladeren worden ontleed. Microsporofylen, met marginale microsporangia, megasporofylen met eicellen. Fossielen begeleiden... Groot encyclopedisch woordenboek

zaadvarens - (pteridosperm), een klasse uitgestorven gymnospermen. Gevonden in de sedimenten van het Jura-meer. De bladeren worden ontleed. Microsporofylen met marginale microsporangia, megasporofylen met eitjes. Fossielen begeleiden. * * * SEEDS...... Encyclopedic Dictionary

ZAAKBESCHERMERS - (pteridosperm), een klasse van uitgestorven gymnospermen. Gevonden in de sedimenten van de bodem. Carboon Jurassic. De bladeren worden ontleed. Microsporofylen met marginale microsporangia, megasporofylen met eitjes. Fossielen begeleiden... Natuurlijke geschiedenis. Encyclopedisch woordenboek

KLASSEN VAN ZAAILING

ZAADPLANTEN - ZAADPLANTEN, een van oudsher onderscheiden divisie van hogere zaadvormende planten (Spermatophyta), bestaande uit de meeste bomen, struiken en grassen. Zaadplanten hebben een stengel, bladeren, wortels en een goed ontwikkeld vasculair systeem...... Wetenschappelijk en technisch encyclopedisch woordenboek

Zaadplanten - Een groep planten Een plant met de meeste... Wikipedia

Zaadplanten zijn spermatofyten (Spermatophyta), de hoogste (vasculaire) planten die zaden vormen. K S. r. Gymnospermen (waaronder veel fossiele groepen zaadvarens, bennetiet, Cordaitic, etc.) en angiospermen, of bloeiende planten zijn inbegrepen... Grote Sovjet-encyclopedie

PLANTEN VAN PAN-VERTICALE ZADEN - (Pteridospermidae) orde van gymnosperms van hogere planten. Door het soort bladeren en sommige anatomische kenmerken vergelijkbaar met varens, maar de aanwezigheid van zaadknoppen (ovules) onderscheidt ze van varens en bepaalt de identiteit van P. p. naar...... Geologische encyclopedie

Pteridosperm -? † Seed Ferns Fossil Fern Vingerafdruk Alloiopteris erosa Wetenschappelijke classificatie Koninkrijk: Planten... Wikipedia

Zaadvarens

Sperma parorotniki, of pteridosperma (Pteridospermatophyta) - een groep uitgestorven Paleozoic en Mesozoic gymnosperms. Ze hebben een belangrijke stratigrafische en biogeografische betekenis. Veel vertegenwoordigers van deze groep zijn de bestuursvormen voor het vaststellen van de geologische leeftijd en de correlatie van de insluitende sedimenten [1].

• † Arberiales
• † Calamopityales
• † Callistophytales
• † Corystospermales
• † Gigantonomiales
• † Glossopteridales
• † Leptostrobales
• † Peltaspermales

De inhoud

Eerder, toen gymnospermen werden beschouwd als een afdeling van een afdeling, werden pteridospermen beschouwd als de rang van een klasse.

Nu [wanneer? ] Zaadvarens worden net als andere voormalige gymnospermklassen - ginkachtig, jackachtig, cycads en coniferen - als afdelingsgroepen beschouwd.

Zaadvarens, in tegenstelling tot varens, reproduceren niet door sporen, maar door zaden. Ze vertegenwoordigen een tussenstadium van de evolutie tussen varens en cycadplanten, vergelijkbaar met moderne palmbomen, waarmee pteridospermen nauw verwant zijn.

Pteridospermen zijn groepen uitgestorven paleozoïsche en mesozoïsche planten.

Omdat Oliver en Scott zaden op varenbladeren met varenachtige uiterlijk ontdekten, begon het aantal planten geclassificeerd als "zaadvarens" snel te groeien. Tegelijkertijd bestempelden onderzoekers dit of dat geslacht vaak aan pteridosperm omdat ze sporangia niet op de bladeren vonden.

S.V. Meyen noemde ginkgo een modern pteridosperm [2].

Zaadvarens

Sperma parorotniki, of pteridosperma (Pteridospermatophyta) - een groep uitgestorven Paleozoic en Mesozoic gymnosperms. Ze hebben een belangrijke stratigrafische en biogeografische betekenis. Veel vertegenwoordigers van deze groep zijn de bestuursvormen voor het vaststellen van de geologische leeftijd en de correlatie van de insluitende sedimenten [1].

De inhoud

classificatie

Eerder, toen de patellaplanten in de rangorde van een afdeling werden beschouwd, werden pteridospermen in de klassenrang beschouwd.

Nu worden zaadvarens, net als andere voormalige gymnospermen - Ginklike, Clinged, Cycophagous en Coniferous - beschouwd als in de rangorde van de afdeling.

beschrijving

Zaadvarens, in tegenstelling tot varens, reproduceren niet door sporen, maar door zaden. Ze vertegenwoordigen een tussenstadium van de evolutie tussen varens en cycadplanten, vergelijkbaar met moderne palmbomen, waarmee pteridospermen nauw verwant zijn.

paleobotany

Pteridospermen zijn groepen uitgestorven paleozoïsche en mesozoïsche planten.

Omdat Oliver en Scott zaden op varenbladeren met varenachtige uiterlijk ontdekten, begon het aantal planten geclassificeerd als "zaadvarens" snel te groeien. Tegelijkertijd bestempelden onderzoekers dit of dat geslacht vaak aan pteridosperm omdat ze sporangia niet op de bladeren vonden.

S.V. Meyen noemde ginkgo een modern pteridosperm [2].

Schrijf een review over het artikel "Seed Ferns"

literatuur

• Meyen S. V. Ginkgo - een levende pteridosperm // De internationale organisatie van de Palaeobotany-nieuwsbrief. 1981. [www.palaeobotany.org/nieuwsbrief N 15]. P. 9-11.

aantekeningen

1. ↑ Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. en anderen. Pteridospermen van het Boven-Paleozoïcum en het Mesozoïcum. M.: Nauka, 1969. 112 p. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Proceedings van de USSR Academy of Sciences; Volume 190.])
2. ↑ Meyen S.V. Ginkgo - moderne pteridosperm: (positie van ginkgo's in het gymnosperms-systeem) // Philogeny of higher plants. M.: Science, 1982, S. 93-96.

referenties

• Zaadvarens - een artikel uit de Grote Sovjet-encyclopedie.

Fragment dat zaadvarens karakteriseert

Pierre werd naar een grote, verlichte eetzaal geleid; na een paar minuten werden voetstappen gehoord en de prinses en Natasha kwamen de kamer binnen. Natasha was kalm, hoewel een strenge, zonder een glimlach, was de uitdrukking nu opnieuw gevestigd op haar gezicht. Prinses Marya, Natasha en Pierre waren even gevoelig voor het gevoel van onbehagen dat gewoonlijk volgt op een serieus en oprecht gesprek. Het is onmogelijk om het vorige gesprek voort te zetten; praten over trivia schaam je, maar stilte is onaangenaam, omdat je wilt praten, maar je lijkt te doen alsof je deze stilte bent. Ze liepen zwijgend naar de tafel. De obers duwden opzij en duwden de stoelen. Pierre wikkelde het koude servetje open en besloot de stilte te doorbreken, en wierp een blik op Natasha en prinses Mary. Beiden, uiteraard, besloten tegelijkertijd hetzelfde: in hun beide ogen was een tevredenheid over het leven en een erkenning dat er behalve verdriet ook vreugde was.
- Drink je wodka, tel je? Zeide prinses Marya en deze woorden verspreidden plotseling de schaduwen van het verleden.
"Vertel eens wat over jezelf," zei prinses Mary. "Ze vertellen je zulke ongelooflijke wonderen."
"Ja," antwoordde Pierre met zijn nu bekende glimlach van zachte humor. - Ik heb het zelfs over zulke wonderen, die ik niet in een droom had gezien. Marya Abramovna nodigde me uit bij haar thuis en vertelde me alles wat er met me was gebeurd, of had moeten gebeuren. Stepan Stepanych heeft me ook geleerd hoe ik het moet vertellen. In het algemeen merkte ik dat een interessant persoon zijn erg vredig is (ik ben nu een interessant persoon); mijn naam is en zij vertellen het mij.
Natasha glimlachte en wilde iets zeggen.
"Ze vertelden ons," prinses Marya haar onderbroken, "dat je twee miljoen verloren in Moskou." Klopt het?
"En ik werd driemaal rijker," zei Pierre. Pierre, ondanks het feit dat de schulden van zijn vrouw en de behoefte aan gebouwen zijn bedrijf hadden veranderd, bleef hij zeggen dat hij driemaal rijker was geworden.
"Wat ik ongetwijfeld won," zei hij, "is die vrijheid..." begon hij serieus; maar hij overwoog om verder te gaan en merkte op dat dit een te egoïstisch gespreksonderwerp was.
- Ben je gebouwd?
- Ja, Savelich bestelt.
- Vertel me, wist je niet van de dood van de gravin, toen je in Moskou bleef? Zeide prinses Marya, en bloosde onmiddellijk, en merkte dat, door deze vraag te stellen na zijn woorden dat hij vrij was, ze hem zo'n betekenis toeschreef die ze misschien niet hadden.
"Neen," antwoordde Pierre, zonder blijkbaar ongemakkelijk de uitlegging te vinden, die prinses Maria aan zijne vermelding van haar vrijheid gaf. "Ik herkende het in Orel, en je kunt je niet voorstellen hoe dit me opviel." We waren geen voorbeeldige echtgenoten, - zei hij snel, keek naar Natasha en zag in haar gezicht hoe nieuwsgierig hij was naar hoe hij over zijn vrouw zou reageren. - Maar deze dood trof me verschrikkelijk. Wanneer twee mensen ruzie maken, zijn ze allebei de schuldige. En zijn eigen schuld is plotseling vreselijk moeilijk voor een man die er niet meer is. En dan zo'n dood... zonder vrienden, zonder troost. Het spijt me heel erg voor haar, hij eindigde en zag met genoegen de blije goedkeuring op Natasha's gezicht.

Zaadvarens

Zaadbipodorns, of pteridosperma (Pteridospermatophyta) - een groep uitgestorven gymnospermen. Ze worden gevonden in sedimenten van het Onder-Carboon - het Jurassic.

Classificatie Bewerken

Eerder, toen de patellaplanten werden beschouwd als de rang van een afdeling, werden pteridospermen beschouwd als de klasse van een klasse. Nu worden zaadvarens, net als andere voormalige gymnospermen - Ginklike, Clinged, Cycophagous en Coniferous - beschouwd als in de rangorde van de afdeling.

Biologische beschrijving Bewerken

Zaadvarens, in tegenstelling tot varens, reproduceren niet door sporen, maar door zaden. Ze vertegenwoordigen een tussenstadium van de evolutie tussen varens en cycadplanten, vergelijkbaar met moderne palmbomen, waarmee pteridospermen nauw verwant zijn.

Links bewerken

• Zaadvarens - artikel uit de Grote Sovjet-encyclopedie

Deze pagina gebruikt de inhoud van de Wikipedia-sectie in het Russisch. Het originele artikel bevindt zich op: Seed Ferns. De lijst met originele auteurs van het artikel is te vinden in de geschiedenis van bewerkingen. Dit artikel, zoals het artikel op Wikipedia, is beschikbaar onder CC-BY-SA.

Zaadvarens wikipedia

Bestaande Paleozoïsche en Vroeg Mesozoïsche planten die in de aardlagen worden gevonden als afdrukken en fossielen, komen paleobotanica vaak fossiele bladeren tegen die niet te onderscheiden zijn van de gevederde bladeren van echte varens, maar die zaden aan hun uiteinden of zijkanten van aderen dragen.

Zo'n geweldige combinatie van kenmerken van zaadplanten en varens, voor het eerst vastgesteld in 1904 door de uitstekende Engelse paleobotanisten F. Oliver en D. Scott, en maakte het mogelijk om deze groep plantenzaadvaren (Pteridospermae) te noemen.

Het was een uitgebreide groep planten, waarvan tot nu toe honderden soorten zijn beschreven, gegroepeerd in vier hoofdordes: Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales en Glossopteridaes en ongeveer 10 families.

Het uiterlijk van deze uitgestorven planten wordt het meest succesvol overgebracht door de reconstructie van Noe medullose (Medullosa noei), gemaakt door de Amerikaanse paleobotanisten W. Stuart en T. Delevorias door bladafdrukken en delen van versteende steeldelen (figuur 159).

Fig. 159. Medullosa noei: 1 - algemeen overzicht, wederopbouw; 2 - schema van de dwarse plak door de stengel met drie meristels

Zaadvarens zijn volledig uitgestorven planten. Ze bestonden van het late Devoon tot het vroege Krijt. Meestal worden hun residuen aangetroffen in koolstof- en permanentafzettingen. Sommigen van hen werden verspreid over de hele wereld, anderen, zoals Angaropteridium (Angaropteridium), waren karakteristiek alleen voor de Angara-flora, en glossopteris en Coristospermic, integendeel, zijn hoofdzakelijk beperkt tot gebieden die overeenkomen met het oude continent van Gondwana, dat bestond uit het midden van Carbon tot het einde van het Trias.

De meest voorkomende mening is dat de steenkoolvarens inwoners waren van hoger gelegen gebieden die moerasbossen aan de kust vormden. Er worden echter steeds meer gegevens verstrekt voor het feit dat, bijvoorbeeld, de laatste stadia van het bestaan ​​van een formatie koolzoet laagland moerassig bos, in de regel gepaard gingen met een weelderige ontwikkeling van zaadvarens of Cordaitic.

Zaadvarens waren vergelijkbaar met echte varens, niet alleen in de structuur van de gevederde bladeren, maar ook in het uiterlijk van de planten: boomachtig, liaanachtig en kruidachtig.

De stengels van boomzaadvarens waren recht of diho- en monopodaal vertakt. In sommigen zaten de bladeren in een normale volgorde op een radiaal symmetrische steel, in andere werden ze bovenaan bijeengebracht en in de vorm van een kroon geplaatst, zoals in veel moderne boomvarens. Het oppervlak van de stengel van veel planten was bedekt met haren en soms met speciale klieren, zoals, bijvoorbeeld, met knobbelklieren in de Kalimatotheca (Calymmatotheca), die blijkbaar een secretoire functie uitoefenden. In sommige planten waren de stammen meer of minder glad, met littekens van gevallen bladeren; in anderen zijn ze bedekt met bases van gevallen bladeren, zoals in medullose. Lyginopteridaceae van Lyginopteridaceae hadden een diameter van 2-4 cm, terwijl Medullosaceae een diameter had van 20 cm. In sommige zaadvarens lagen luchtwortels op de stengel tussen de bladeren en in de knopen. Peltasperm (Peltaspermaceae) en Keitonian (Caytoniaceae) stammen zijn nog niet gevonden en beide groepen zijn alleen bekend van de bevindingen van steriele en vruchtbare bladeren en zaden.

De bladlocatie van de zaadvarens was opgerold. Zowel de liginopteris- als de medullose-bladeren waren vrij groot en aan de basis waren ze gevorkt verdeeld in twee symmetrische helften, waarvan elk was gesneden. Bij het ontluiken waren de bladeren cochleair opgerold, zoals in moderne en vele fossiele varens.

In planten in de orde van glossopteris bladeren, waren ze spiraalvormig of whorled (glossopteris) in verdikte knopen van dunne stengels. Ze waren vrij groot, maar heel verschillend van vorm - geheel, volledig, lineair, lancetvormig, spatels, eivormig, zittend en op korte bladstelen. Als het meer oude geslacht Gangamopteris (Gangamopteris) geen duidelijk geprononceerde hoofdnerf had, ontwikkelde Glossopteris (Glossopteris) het goed.

Voortplanting van zaadvarens vond plaats met behulp van zaden waarin nog geen kiemen zijn gevonden. De afwezigheid van het embryo, vastgesteld in de studie van de vele honderden fossiele zaden van deze planten, is nog steeds een mysterie. Er is een standpunt dat de zaadvarens geen echt zaadje hadden, hoewel ze een eicel hadden. In dit opzicht werden zij, evenals moderne sago en ginkovye, niet toegeschreven aan zaad, maar aan de zogenaamde eicelplanten. Dit lost het probleem echter nauwelijks op. Het lijdt geen twijfel dat de kiem zich vóór de kieming van deze zaadknop had moeten ontwikkelen. Blijkbaar vond de ontwikkeling van het embryo in zaadvarens plaats in eitjes, die al van de moederplant naar de grond waren gevallen, zoals vaak het geval is in het nu levende grijze zaadginkgo bobobaat.

De eitjes ontwikkeld op ontleedde varenbladeren, hetzij op de rand of op de bovenkant van het blad (Fig. 160). In de meest primitieve geslachten zaten de eicellen op de uiteinden van de laterale of apicale veren (segmenten), in meer geavanceerde geslachten (bijvoorbeeld in dunne sphenopteris Sphenopteris tenuis) op het oppervlak van de veren. Soms was de positie van de eitjes secundair aan de top vanwege de reductie en aanpassing van de veren als gevolg van hun transformatie in een zaaischijf.

Fig. 160. Zaadvaren aletopteris Norina (Alethopteris norinii). Eierplant die op een blad van varenstype zit

In de meerderheid van zaadvarens werden de eitjes omgeven door een zogenaamde cupula, dat wil zeggen, met een speciale omhulling, die een heel verschillende structuur en vorm heeft in verschillende planten, soms gecupt, conisch of schijfvormig. Er wordt aangenomen dat de cupula is ontstaan ​​uit bladsegmenten (segmenten) die de eitjes omringen. De bladoorsprong van de cupula wordt bevestigd door zijn structuur in de oudste vertegenwoordigers van de groep.

De eitjes waren solitair, zoals in de liginopteris, of talrijk, zoals in de glossopteris. In het geval van de liginopteris bereikten ze een lengte van 5,5 mm, in de Peltasperm - 7 mm en in de Coristosperm - 3,5 - 7 mm.

Overweeg de structuur van de zaadknop op het voorbeeld van de bibliotheek van Hininghouse Kalimat (Calymmatotheca hoeninghausii, afb. 161). Buiten de zaadknop is omgeven door een cupula die een stuk ijzer draagt. Vanaf de steel van de cupula gaat de geleidende bundel over in de steel van de eicel, die een ovale vorm heeft. De structuur van de geleidende bundel van de benen is vergelijkbaar met de bundel bladstengel. De buitenste laag van de zaadknop (integument) komt, volgens wetenschappers, voor als een resultaat van een lange evolutie van ringvormige sporangia, die, na hun vruchtbaarheid verloren te hebben en samen groeien, bescherming heeft geboden aan de centrale, bewaarde vruchtbaarheidsmegasporangia. Eiule is dus syngagy. Dit wordt bevestigd door een groot aantal primitief gerangschikte ovules, die behouden tekens van een synangiale structuur hebben. Nucellus, corresponderend met megasporangia, is meestal nauw verbonden met het omhulsel, maar soms, dat vrij blijft in het apicale gebied van de eicel, vormt het de zogenaamde pollenkamerkolom, waarin vaak stuifmeel wordt gevonden en soms bewaard in de ontkiemde staat. Op basis hiervan is gesuggereerd dat de pollenkamer was gevuld met een suikerachtige vloeistof, wat een gunstig medium was voor de ontkieming van stuifmeel. Het centrale deel van de zaadknop wordt bezet door een groot functionerende megaspoor, waarvan de zaadvarens vaak alleen de schaal behouden, maar vaak ook het gametofyteweefsel met archegoniums, waarin zelfs de eieren worden bewaard.

Sporulatie van de mannetjes in planten van deze groep is van het gebruikelijke varentype. Ze worden gerepresenteerd door marginale microsporangia, zoals in liginopterisovymi, of microsinantie, soms complex gerangschikt, zoals in medullose en keyonium. Misschien wel het meest interessant zijn de complex gerangschikte en zeer diverse in vorm mannelijke sporulatiemedullose.

Microsporen van zaadvarens waren verschillend in grootte en structuur. Ze waren bijvoorbeeld erg klein in de Peltasperms, met een diameter van slechts 30 micron, enkelgrens, en in de liginopteris en medulloses, met een diameter van 400-500 micron, en hadden één distale sulcus samen met een driebundel tetrad litteken. Gekiemde microsporen van dit type werden gevonden in de pollenkamers van sommige zaden, in het bijzonder in pachitesta (Pachytesta). Er wordt verondersteld dat gigantische microsporen werden overgebracht naar eicellen, blijkbaar zelfs vóór de volledige ontwikkeling van het mannelijke gametofyt, dat werd voltooid in de voedingsvloeistof van de stuifmeelkamer van de zaadknop.

Zaadvarens - de meest primitieve groep onder gymnospermen. Sommige wetenschappers concluderen dat ze een tussenpositie innemen tussen echte varens en gymnospermen, terwijl anderen deze groepen beschouwen om parallel te ontstaan ​​en te evolueren. Zoals al vermeld, zijn de bladeren van zaadvarens vaak erg vergelijkbaar met de bladeren van echte varens, of zelfs niet van elkaar te onderscheiden. Dit is een goed voorbeeld van de parallelle ontwikkeling van homologe organen. Maar de aanwezigheid van zaden, de anatomische structuur van de stengel en wortel, en het vermogen van de zaadvarens voor secundaire groei, onderscheiden ze nogal scherp van echte varens.

De anatomische structuur van de stengels en wortels van zaadvarens is heel specifiek. De stam van de jonge plant van de kalimat-bibliotheek was dus protostelisch, maar met de leeftijd werd hij sifonostatisch met een goed ontwikkelde kern en nesten van sclerenchymcellen (figuur 161). Talrijke mesarch-balken bevonden zich rond de kern, hun metaxyleen bestond uit grote (in dwarsdoorsnede) ladder, mesh en punt-tracheïden. De laatste droeg meerrandige poriën op alle wanden. Zoals de meeste zaadvarens, had de kalimatbibliotheek een vrij krachtig secundair xyleem, ook bestaande uit punttracheïden, maar met poriën alleen op de radiale wanden. Vrij brede houtstralen, bestaande uit parenchymcellen, splitsen het secundaire xyleem in sectoren. Een interessant kenmerk van de interne structuur van de stengel van deze zaadvaren is de structuur van de buitenste schors, die bestond uit een complexe verknoping van koorden van sclerenchymcellen. In het tangentiële gedeelte hadden ze het uiterlijk van een celwand en in de dwarsdoorsnede de vorm van radiaal langwerpige banden met de vorm van trabeculae. Meshlussen werden gevuld met parenchymaal weefsel. Bladsporen hadden een tweestemmige structuur. Aan de basis van het blad versmolten deze twee stralen tot een F-vormige balk (dwarsdoorsnede).

Fig. 161. Kalimenoteka Höninghouse (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - de structuur van de zaadknop; 2 - diagram van de doorsnede door de stengel

In de medullose was de structuur van zowel de stengel als de bladstelen fundamenteel anders. Hun stèle wordt ontleed in een aantal elementaire steles (meristel), die elk hun secundaire geleidende weefsels ontwikkelden - het xyleem en floëem (figuur 159). Het aantal meristels in de soorten medulloses was anders. Hoewel meristels de vorm van onafhankelijke geleidende systemen hebben, anastomose ze met elkaar, verbinden ze in knooppunten en divergeren ze weer. De buitenste cortex van de medullose-cellen was gewoonlijk eenvoudiger dan die van de liginopteris en bestond uit een massief parenchymaal weefsel, waarin enkele uitscheidingskanalen waren verspreid, zoals in het geval van de Marattias en sagoceae. Meristela werd ondergedompeld in het hoofdweefsel van de stengel, vertegenwoordigd door het parenchym, in het buitenste gedeelte waarvan talloze bladsporen passeerden. Bladsporen in hun onderste gedeelte nabij de stengel van de stengel hadden een concentrische structuur, en in de buitenste zone van de schors en in de bladsteel werden deze vertegenwoordigd door talrijke dwarsbalken. Hierdoor lijken ze erg op de staken van monocots.

De overblijfselen van zaadvarens spelen een belangrijke rol in de samenstelling van de Sovjetunie, West-Europa en Noord-Amerika. Bij bijna elke snee, via de kolenknoppen waaruit de versteende delen van een oud veengebied in steenkool zijn opgebouwd, kun je stengels, wortels, zaden en stuifmeel van zaadvarens vinden.

De groep zaadvarens werd geadopteerd door biostratigrafieken die te maken hebben met de verdeling van de paleozoïsche en mesozoische sedimenten. Bijvoorbeeld, naargelang het uiterlijk van de bladafdrukken van de plant callipteris (Callipteris), wordt de ondergrens van de Perm-periode getekend.

Biologie en geneeskunde

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Class Seed Ferns)

De verzamelnaam van planten die tekens van gymnospermen en varens combineren (zaden en ontleed "varens" blad). In de oude classificaties werden beschouwd als een natuurlijke groep (klasse van gymnosperms). Carbon - Trias, florerend in Perm.

Dit is de oudste, volledig uitgestorven groep gymnastiek, die leefde van het midden van het Devoon tot het Krijt; ze bloeiden in het Carboon. Deze groep combineert planten met een varenuiterlijk, maar gevormde eitjes. Deze oude planten zijn van groot theoretisch belang, omdat ze aan de ene kant een verscheidenheid aan anatomische en morfologische structuren blootleggen die de mogelijke manieren van hun evolutie weerspiegelen, en aan de andere kant laten ze verschillende opties zien voor de vorming van eitjes, een verscheidenheid van hun vormen en structuren.

Van de overblijfselen die overblijven, is het moeilijk om het uiterlijk van deze planten te reconstrueren; Fragmenten van planten met een stengeldiameter van 1,5-2 m en 20-30 cm worden beschreven, sommige hadden de vorm van heesters, kleine grassen met een diameter van stengels van 2-3 cm tot 2-3 mm. Sommigen vertakt zich niet, andere waren dichotome of laterale vertakkingen; zelfs kortere scheuten worden beschreven. Op de stelen van sommige planten hadden luchtwortels. De verscheidenheid aan levensvormen werd gecombineerd met verschillende varianten van de structuur en locatie van de bladeren. De bladindeling was afwisselend en hooikoorts, de bladeren lagen overal op de stengel of alleen in het bovenste gedeelte. De bladeren waren kaal, bedekt met klieren of haren, ze verschilden in de aard en mate van verminking (geveerd en handvormig, eens en herhaald ontleed, geheel), in de vorm van veren (ovaal, eivormig, rechtlijnig), in de vorm van verankering (open, gaas).

Niet minder divers was de anatomische structuur van de stengels van zaadvarens. Bij sommige soorten functioneerde het cambium erg slecht, waarbij slechts enkele lagen secundair xyleem (kruidachtig stengeltype) werden weggelegd, andere planten hadden krachtig naaldhout en in de derde stam was het meeste het parenchym van de kern, zoals in de sagoklier. Een dergelijke verscheidenheid aan morfologische en anatomische structuren, die in dezelfde periode van hun leven in verschillende planten werden aangetroffen, suggereert dat de vorming van levensvormen en anatomische structuren van zowel gymnospermen als angiospermen vanaf het begin op verschillende manieren kunnen gaan, d.w.z. primaire boom- en primaire kruidachtige vormen kunnen voorkomen. Daarom is het vanuit deze groep zaadvarens gemakkelijk om alle andere klassen van gymnospermen te verwijderen.

Van groot belang is de diversiteit in de structuur van de eitjes, die licht werpt op de oorsprong van het omhulsel. De oudste eitjes beschreven uit het Boven-Devoon en het Onder-Carboon (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (Figuur 68) hadden een zeer primitieve structuur: nucellus (megasporangium) met een blad aan de bovenkant met smalle bladen van het omhulsel. De bladen groeiden samen met elkaar en met de nucellus alleen aan de basis; elk blad omvatte een geleidende straal. Dit gelobde omhulsel leek erg op de totaliteit van vegetatieve lichamen die samen begonnen te groeien, wat de positie van de intemalnom-theorie van de oorsprong van het integument ondersteunt. De meeste van de ovules beschreven uit de middelste en bovenste koolstofvezel, de bladen van de integumenten volledig of bijna volledig gefuseerd met elkaar, alleen vrij aan de top. Parallel hieraan was er een tussengroei van het integument met de nucellus. In veel zaadvarens werden enkele ovules of groepen eitjes omringd door een komvormige formatie, de cupula. Sommige auteurs beschouwen het als uitwassen van een blad (door de aanwezigheid van klieren op het oppervlak), anderen beschouwen het als het resultaat van aanwas van perifere lichamen. De kupula van de oudste hierboven beschreven ovules was een combinatie van twee of drie dichotome vertakkingsbladen, die elk een ader hadden. Net als de bladen van een integument, fuseerden ze alleen aan de basis. In de midden-koolstof en bovenste koolstof vertegenwoordigers van het blad, zijn de cupulae, uitgerust met geleidende bundels, samen gegroeid, hetzij over een langere afstand (Lagenostoma, Calathospermum), of volledig (Mitrospermum). Paren konden op hun beurt in meerdere of mindere mate samengroeien met het omhulsel van eitjes, en vormden een uitwendig omhulsel (cupule), doordrongen door trossen (Fig. 69). Een soortgelijk dubbel omhulsel is aanwezig in sagoceram-eitjes.

In latere gymnospermen kan een volledige fusie van de interne integument met de nucellus plaatsvinden, tot het verdwijnen van de geleidende stralen. In dit geval werden ovules met een enkel extern omhulsel second-covalent.

Dus, de eerste gymnospermen zouden 3 varianten van de eicelstructuur kunnen hebben - initieel enkelbloedig, d.w.z. met één integument, twee bloedingen - met interne en externe integumenten en voor de tweede keer één bloedkoepel met uitwendig omhulsel. Bovendien hadden binnen deze drie varianten de ovules radiale of dorsivensymmetrie, d.w.z. het aantal varianten van de structuur van de eicellen verhoogd tot 6. Daarnaast waren er extra opties voor eitjes. De structuur van eitjes bleek zeer stabiel en kenmerkend voor verschillende klassen van gymnospermen. Een verscheidenheid van eitjes stelde ons in staat om de continuïteit van de voortplantingsorganen van de angiospermen uit gymnospermen vast te stellen.

De eitjes in sommige soorten bevonden zich op gewone bladeren, in andere op gespecialiseerde bladeren - megasporofylen en in de derde op axiale structuren - megasporangioforen.

Een interessant kenmerk van zaadvarenzaden was de afwezigheid van embryo's; blijkbaar vielen de zaden voordat hun volledige formatie plaatsvond, zoals in cycaden. Microsporangia waren vaak verenigd in cinangia, die in de regel op gespecialiseerde veren van vegetatieve bladeren, d.w.z. er was een dimorfisme van delen van het laken. De vorm van de sporen dragende delen van het blad was het meest divers. In sommige soorten microsporangia zijn mannelijke gametofyten aangetroffen; bij sommige soorten bereikte het aantal protische cellen 30 en sommigen hadden slechts 2 cellen.

Zaadvarens

Wikipedia, de gratis encyclopedie

• † Arberiales
• † Calamopityales
• † Callistophytales
• † Corystospermales
• † Gigantonomiales
• † Glossopteridales
• † Leptostrobales
• † Peltaspermales

Zaadbipodorns, of pteridosperma (Pteridospermatophyta) - een groep uitgestorven gymnospermen. Ze worden gevonden in sedimenten van het Onder-Carboon - het Jurassic.

classificatie

Eerder, toen de patellaplanten werden beschouwd als de rang van een afdeling, werden pteridospermen beschouwd als de klasse van een klasse. Nu worden zaadvarens, net als andere voormalige gymnospermen - Ginklike, Clinged, Cycophagous en Coniferous - beschouwd als in de rangorde van de afdeling.

Biologische beschrijving

Zaadvarens, in tegenstelling tot varens, reproduceren niet door sporen, maar door zaden. Ze vertegenwoordigen een tussenstadium van de evolutie tussen varens en cycadplanten, vergelijkbaar met moderne palmbomen, waarmee pteridospermen nauw verwant zijn.

Wat betekent "zaadvarens"?

Encyclopedisch woordenboek, 1998

SEED PANNOTS (pteridosperm) klasse van uitgestorven gymnospermen. Gevonden in de sedimenten van het Onder-Carboon - Jurassic. De bladeren worden ontleed. Microsporofylen, met marginale microsporangia, megasporofylen met eicellen. Fossielen begeleiden.

Grote Sovjet-encyclopedie

(Lyginopteridopsida), een klasse uitgestorven gymnospermen met een overwegend boomachtig uiterlijk. De stengels zijn groot, lang en dun of massief, en verschillen van de stengels van echte varens door de ontwikkeling van secundair xyleem, de aanwezigheid van pinpipe tracheïden en het reticulaire systeem van mechanische vezels dat alleen in de cortex kenmerkend voor hen is. De bladeren zijn groot, geveerd, niet te onderscheiden qua uiterlijk van de bladeren van echte varens (anatomische verschillen - in de structuur van de opperhuid, huidmondjes en bladstelen). De bladeren droegen zaden met een verschillende structuur (bijvoorbeeld in liginopterid en medullose C. n.). Planten bestoven. Stuifmeel-zaadcellen vinden vaak stuifmeel in de pollenkamers. Microsporangia marginaal of apicaal, vormen soms Sinangi. C. P. bevat meestal ook het Keytonium. De overblijfselen van de S. N. komen het meest voor in het Carboon, maar worden tot aan het Jura gevonden. In paleobotanie wordt deze groep fossiele planten meer algemeen pteridosperm genoemd.

Wikipedia

Sperma parorotniki, of pteridosperma (Pteridospermatophyta) - een groep uitgestorven Paleozoic en Mesozoic gymnosperms. Ze hebben een belangrijke stratigrafische en biogeografische betekenis. Veel vertegenwoordigers van deze groep zijn de bestuursvormen voor het vaststellen van de geologische leeftijd en de correlatie van de insluitende sedimenten.

Transliteratie: semennyie paporotniki
Achteraan lees je: ikornopap einnemes
Zaadvarens bestaat uit 19 letters

Klasse zaadvarens

STOFFEN

CONCEPT VAN STOFFEN

Weefsels worden celgroepen genoemd die qua structuur en oorsprong vergelijkbaar zijn en die zijn aangepast om een ​​of meer specifieke functies uit te voeren..De weefsels zijn ontstaan ​​in hogere planten als gevolg van hun opkomst op het land en de maximale specialisatie bereikt in angiospermen. Stoffen worden in bijna alle planten aangetroffen. Ze maken niet alleen deel uit van het mos.

Classificatie: meristeem; coating; de belangrijkste; mechanische; geleidende; excretie.

meristeem(uit het Grieks. deelbaar), of educatieve weefsels hebben het vermogen actief te delen en nieuwe cellen te vormen, terwijl ze een onbeduidend volume in het lichaam van de plant innemen (ongeveer 0,1% van de totale massa). Meristem vormt alle andere weefsels en bepaalt de plantengroei op lange termijn (gedurende het hele leven).

Er zijn twee hoofdtypen meristeem: apicaal, (primaire groei) of apicaal en lateraal of lateraal. De belangrijkste laterale meristemen zijn het cambium en phellogen, deze meristemen zorgen voor de groei van stengels en stengels in dikte, vormen secundaire weefsels en vormen het secundaire lichaam van de plant. Cambium leidt tot secundaire geleidende weefsels - het secundaire xyleem en floëem, en fellogen - tot periderme.

Wondmeristeem. Ze worden gevormd op plaatsen waar ze schade toebrengen aan weefsels en organen en veroorzaken callus - een speciaal weefsel bestaande uit homogene parenchymcellen die de plaats van de laesie bedekken.

Intercalaire of intercalaire meristemen zijn meestal primair en worden als afzonderlijke secties opgeslagen in zones met actieve groei.

Dek stoffen af. Dekselweefsels bevinden zich op de grens met de externe omgeving, d.w.z. op het oppervlak van plantorgels. De meeste van hen bestaan ​​uit een strak gesloten leven, minder dode cellen.

Ze hebben een barrièrefunctie en beschermen interne weefsels tegen uitdroging en beschadiging. Een van de functies van integumentaire ontsnappingsweefsels is de regulering van gasuitwisseling en transpiratie. Sommigen van hen kunnen absorberen en vrijkomen, en regelen actief de snelheid en selectiviteit van de penetratie van stoffen. Dekkingsweefsels vormen een barrière tegen de penetratie van pathogene micro-organismen. Dit is een zeer oude formatie, die ontstond in de tijd dat de planten uit het water leefden op het land. Net als andere permanente weefsels, ontstaan ​​integumentaire weefsels tijdens ontogenese van meristemen. Zonder integumentary weefsels, zou het bestaan ​​van planten onmogelijk zijn.

Bedek de weefsels van het primaire lichaam van de plant

Epidermis (opperhuid, schil). Bladeren, jonge groene scheuten en fruit, als een deksel, zijn bedekt met een enkellaagse, primaire oppervlaktebedekkende stof - de opperhuid. De belangrijkste functie van de epidermis is de regeling van gasuitwisseling en transpiratie, d.w.z. verdamping van water door de plant. Gasuitwisseling en transpiratie worden voornamelijk uitgevoerd door de huidmondjes, maar gedeeltelijk door de nagelriem. Soms voert de epidermis functies uit die ongebruikelijk zijn voor dit weefsel, zoals fotosynthese (in een deel van waterplanten), wateropslag (in sommige woestijnplanten) of afscheiding van secundaire metabolismestoffen (een aantal essentiële olieplanten).

In sommige planten onder de epidermis bevindt zich een speciaal weefsel - de hypodermis. Het voert gedeeltelijk een mechanische functie uit en beschermt de plant gedeeltelijk tegen overmatige verdamping.

Trichomen van planten verschillen in vorm, structuur en functie van de uitgroei van epidermale cellen - haren, schubben, klieren, nectaries en sommige andere formaties. De combinatie van trichomen bij ontsnapping heeft de naam van puberteit gekregen.

Trichomen zijn verdeeld in bedekking en glandulair. Dekken is meestal een verscheidenheid aan haren: eenvoudig - eencellig en multicellulair; vertakte, stervormige, enz. Dode trichomen voeren voornamelijk beschermende functies uit, in het bijzonder beschermen (gelegen nabij de huidmondjes) tegen overmatige transpiratie of, in sommige gevallen, integendeel, versnellen. Overvloedige beharing van vele woestijnplanten draagt ​​bij aan de reflectie van krachtige zonnestraling. IJzerhoudende trichomen behouden meestal de levende inhoud van cellen. Vrijwel altijd functioneren sommige van deze cellen als uitscheidingsstructuren, accumuleren en scheiden zich rechtstreeks af in de omgeving of onder de cuticula, en bedekken een haar, terpeenderivaten (etherische oliën, gommen) of polysacchariden.

Rhizodermis. Epiblema, ook vaak rhizoderma genoemd, is het primaire buitenste omhullende weefsel van de wortel 1. Het komt voort uit de buitenste cellen van het apicale meristeem van dit orgaan in de buurt van de wortelkap en bedekt de jonge worteleindpunten. Epiblema is een van de belangrijkste plantenweefsels, omdat water en minerale zouten daardoor uit de grond worden opgenomen.

Bedek de weefsels van het secundaire lichaam van de plant

Periderm. Periderm is een complex, meerlagig, secundair bedekkend weefsel van de stengels en wortels van meerjarige (minder vaak eenjarige) planten 1. Periderm vervangt de primaire integumentaire weefsels van de axiale organen, die geleidelijk afsterven en scrubben.

Squas bestaat uit dode cellen zonder intercellulaire ruimten. Hun schelpen zijn verzadigd met suberine. Kooien zijn luchtdicht en waterdicht. De meerlaagse kurk vormt een beschermend omhulsel dat levend weefsel beschermt tegen vochtverlies, tegen sterke temperatuurschommelingen en penetratie van ziekteverwekkers.

Geleidende stoffen

Geleidende weefsels worden gebruikt voor het transporteren van voedingsstof-organische en anorganische stoffen opgelost in water. Als het bedekken van weefsels, ze zijn ontstaan ​​als gevolg van de aanpassing van planten aan het leven in twee omgevingen - bodem en lucht. Alle geleidende weefsels zijn complex of complex, dat wil zeggen ze bestaan ​​uit morfologisch en functioneel heterogene elementen. Gevormd uit hetzelfde meristeem bevinden zich twee typen geleidend weefsel - xyleem en floëem - naast elkaar.

Er zijn primair en secundair geleidend weefsel. Primaire weefsels worden in de bladeren gelegd, jonge scheuten en wortels. Ze zijn gedifferentieerd van procambiale cellen. Secundaire geleidende weefsels, meestal krachtiger, komen voort uit het cambium.

Xylem (hout). Op het xyleem gaan water en mineralen erin opgelost van de wortel naar de bladeren.

Langeafstandstransport wordt uitgevoerd op de tracheale elementen van de xylem - tracheïden en schepen.

Tracheïden. Dit zijn dode cellen, versmald aan de uiteinden en verstoken van protoplast. De wanden van de tracheïden verharden, verdikken en dragen eenvoudige of met poriën omgeven poriën waardoor de oplossingen worden gefilterd, waardoor transport over lange afstanden wordt uitgevoerd. De zijwanden van tracheïden zijn echter in zekere mate permeabel, hetgeen bijdraagt ​​tot de implementatie van nabij transport.

Schepen zijn holle buizen bestaande uit afzonderlijke segmenten die zich boven elkaar bevinden. Tussen de ene boven de andere segmenten van hetzelfde vat bevinden zich verschillende soorten doorlopende gaten - perforaties. Door de perforaties langs het hele vat stroomt de vloeistof vrijelijk. Naast het primaire membraan hebben de vaten, zoals veel tracheïden, in de meeste gevallen secundaire verdikkingen.

De secundaire en soms de primaire schil wordt in de regel geweekt met lignine, dit geeft extra kracht, maar beperkt hun verdere lengtegroei. Tracheïden en bloedvaten worden op verschillende manieren in het xyleem verdeeld. Soms vormen ze op een dwarsdoorsnede goed gedefinieerde ringen (ring-vasculair hout). In andere gevallen worden de bloedvaten min of meer gelijkmatig over het gehele xyleem verspreid (verspreid vasculair hout).

Naast tracheale elementen omvat het xyleem bestralingselementen, dat wil zeggen cellen die kernstralen vormen die meestal worden gevormd door dunwandige cellen (bestralingsparenchym). Door de kernstralen wordt bijna-transport van stoffen uitgevoerd in de horizontale richting.

Phloem Aflopende stroom, van bladeren tot wortels. Primaire floëem is gedifferentieerd van procambium, secundair (bast) - cambium-derivaat. Het floëem bevat zeefelementen, parenchymcellen, elementen van de medullaire stralen en mechanische elementen. nische elementen. De daadwerkelijk geleidende functie wordt uitgevoerd door zeefelementen. Er zijn twee soorten: zeefcellen en zeefbuizen. Zeefcellen zijn het belangrijkste geleidende element van floëem in alle groepen planten, behalve angiospermen, zeefbuizen alleen in angiospermen.

Parenchymale elementen van een floëem (bast parenchym) bestaan ​​uit dunwandige cellen. Daarin worden reserve-voedingsstoffen afgezet, en gedeeltelijk via hen de transportorgels met kort bereik. stoffen.

Kernluchifloemie bestaat ook uit dunwandige parenchymcellen. Ze zijn ontworpen voor transport in de buurt.

Geleidende balken. Aparte koorden van het geleidende systeem, vaak bestaande uit xyleem en floëem. Er zijn open en gesloten. Open balken worden gevonden in tweezaadlobbigen. Gesloten balken in monocotylen.

Afhankelijk van de relatieve positie van het floëem en xyleem, zijn er verschillende soorten balken. Meestal ligt het floëem aan één kant van het xyleem. Dergelijke bundels worden onderpand genoemd.

Eén, krachtiger deel van het floëem bevindt zich buiten het xyleem (het cambium bevindt zich ertussen) en het andere - aan de binnenkant van het xyleem. Zo'n bundel wordt bicollateraal genoemd.

Concentrische balken worden ook gevonden, terwijl het floeem de xylem omringt (centroxylem-stralen) of, omgekeerd, het xyleem het floëem (centrofloem) omgeeft. Radiaal-xyleem in een dergelijke straal straalt vanuit het midden, alsof, en het floëem bevindt zich tussen de stralen.

Mechanische weefsels

Mechanische weefsels zijn ondersteunende weefsels die kracht geven aan de plantorgels. Ze bieden weerstand tegen statische (zwaartekracht) en dynamische (windstoten, enz.) Belastingen. In de jongste delen van de groeiende organen zijn er geen mechanische weefsels, omdat levende cellen in een staat van hoge turgor hun vorm bepalen vanwege hun elastische wanden. Naarmate de omvang van het lichaam toeneemt en de organen zich ontwikkelen, verschijnen er gespecialiseerde mechanische weefsels in. De mate van ontwikkeling van mechanisch weefsel hangt grotendeels af van de habitatomstandigheden. Mechanische weefsels zijn het meest ontwikkeld in het axiale deel van de shoot - de stengel. Het meest opvallende kenmerk van de cellen van mechanische weefsels zijn de aanzienlijk verdikte omhulsels, die nog steeds een ondersteunende functie vervullen, zelfs na de dood van hun levende inhoud. Er zijn drie hoofdtypen mechanische weefsels: collageen, sclerenchym en sclereid.

Het collenchym is een eenvoudig primair ondersteunend weefsel bestaande uit cellen die meer of minder langwerpig zijn langs de orgaanas met verdikte, niet-verharde primaire membranen. Afhankelijk van de aard van de verdikking van de wanden en de verbinding van de cellen, worden de hoekige, lamellaire en losse collenchym tussen hen onderscheiden. In de hoeksectie, op een dwarsdoorsnede, vloeien de verdikte delen van de membranen van naburige cellen visueel met elkaar samen en vormen ze drie-, vier-vijf-gonzen. In lamellaire cellen - het celmembraan wordt gelijkmatig verdikt. Losse collenchym verschilt van hoekig en lamellair door de aanwezigheid van zichtbare intercellulaire ruimten. Collenchym wordt gevormd uit het meristeem en bevindt zich onder de epidermis.

Sclerenchym is een mechanisch weefsel dat bestaat uit prosenchymcellen met verharde, of minder vaak niet-verhoute, en gelijkmatig ingedikte omhulsels. Ondersteunende functie uitvoeren. De aanwezigheid van sclerenchym maakt het mogelijk dat de axiale organen van de plant weerstand bieden aan buigbelastingen en de kronen van de planten zelf vasthouden.

Sclereïden, structurele elementen van mechanisch weefsel, ontstaan ​​meestal uit de cellen van het hoofdparenchym als gevolg van verdikking en verheldering van hun membranen. De cellen van het type sclereïden zitten in de stengels (kinineboom), bladeren (camellia), fruit (peer, harde endocarp van walnotenfruit), zaden (veel peulvruchten). Men gelooft dat de functie van de sclereïden bestand is tegen knijpen, maar soms beschermen ze plantendelen tegen het eten door dieren.

De belangrijkste stof.

Ze bezetten gebieden tussen andere permanente weefsels en zijn aanwezig in alle vegetatieve en reproductieve organen. Primaire weefsels bestaan ​​gewoonlijk uit levende parenchymcellen van verschillende vormen.

Assimilatie weefsel: fotosynthese wordt uitgevoerd in dit weefsel. Het bestaat uit min of meer dunwandige levende parenchymcellen die chloroplasten bevatten.

Opslagstoffen. Overdadige metabolismeproducten zoals eiwitten, koolhydraten, vetten, enz. Worden gedeponeerd in de opslagweefsels van een plant gedurende een bepaalde periode van plantontwikkeling.

Waterhoudende stof. Het doel van deze stof is wateropslag. Large-cell dunwandige aquifer-parenchym wordt gevonden in de stengels en bladeren van succulente planten (cactussen, agaves, aloë) en planten in zoute habitats.

Pneumatisch weefsel (areenchym). Aerenchyme wordt parenchym genoemd met significant ontwikkelde intercellulaire ruimten. Het is goed ontwikkeld in verschillende organen van water- en moerasplanten, maar wordt ook aangetroffen in landsoorten. Het doel van aerenchym is om weefsels te voorzien van zuurstof of koolstofdioxide. In waterplanten dient het ook om het drijfvermogen van scheuten en bladeren te verzekeren. Opgemerkt moet worden dat de chemische samenstelling van het gas dat de intercellulaire ruimten vult anders is dan de samenstelling van lucht.

Uitscheidingsweefsel.

Excretorische (secretoire) weefsels omvatten verschillende soorten structurele formaties die actief metabolische producten en druppel-vloeibaar water van een plant kunnen isoleren of de weefsels ervan isoleren. Uitscheiden of geaccumuleerd in de vloeibare en vaste producten van het metabolisme hebben de algemene naam van geheimen gekregen.

Komt voor in alle orakhanh.

Afhankelijk van het feit of ze geheimen aan de buitenkant afscheiden of de uitgescheiden stoffen in de plant achterblijven, zijn ze verdeeld in twee groepen: weefsels van interne en externe uitscheiding.

Isolatie van druppel-vloeibaar water, dauw wordt uitgezonden door hydatods. Extrusie van vloeistofdruppeltjes-guttatie. Planten zijn dus vrijgesteld van overtollige zouten van het lichaam.

Het endocriene weefsel kan door individuele cellen worden vertegenwoordigd door idioblasten, uitwerpselen, harsdoorgangen, ether-oliekanalen (canaliculi) en lacteae.

De reservoirs van secreties zijn meestal holtes van verschillende vormen, gelokaliseerd in de dikte van andere weefsels.

Schizogeen en lysigeen. Schizogene receptoren ontstaan ​​in de vorm van intercellulaire ruimten, omgeven door levende excretiecellen (ook epitheelcellen genoemd), waardoor een geheim wordt geproduceerd in de intercellulaire ruimte, die in omvang toeneemt.

Lysine-houders worden gevormd als een resultaat van celontbinding - lysis van cellen na het accumuleren van een voldoende hoeveelheid secretie in de intercellulaire ruimte.

Harsdoorgangen en ether-oliekanalen (buisjes) Harsdoorgangen bevatten hars, d.w.z. een mengsel van diterpenoïden, en ether-oliekanalen bevatten essentiële oliën.

Mlechniki. Een speciaal type excreterend weefsel is de baarmoeder, die in sommige gevallen de hele plant binnendringt. Melkachtig sap zit in de vacuolen van de rupsen - latex, dat in het geval van de dood van de protoplast de hele cel of het celsysteem vult. Melkachtig sap is een melkwitte emulsie die verschillende stoffen bevat (terpenoïden, alkaloïden, tanniden, koolhydraten, vette oliën, eiwitten, enz.). Planten, in het melkachtige sap waarvan er aanzienlijke hoeveelheden rubber zijn (isoprenproiz-water), worden als rubberplanten gebruikt.

Er zijn twee soorten mlechnikov: gesegmenteerd en niet-gesegmenteerd. De eerste worden gevormd als een resultaat van het samenvoegen van vele afzonderlijke "ketens" van cellen tot een ononderbroken vertakt systeem. Dergelijke gearticuleerde longstokken komen samen in moeilijk te erwten, papaver, enz. Breekbare lactikels zijn in wezen één gigantische cel, die, tijdens het ontkiemen, groeit, vertakt, alle plantorganen binnendringt (spuien, moerbeibosoortspecies), maar zich niet verenigt met andere miltplanten.

Klieren zijn structuren met een multicellulaire uitscheidingskop op een kort been, bestaande uit enkele niet-uitscheidende cellen of "zit" direct op de epidermis. Klieren scheiden in de regel essentiële oliën of water en daarin opgeloste zouten af ​​(lichtgevend). Ether-olie klieren komen vaak voor in de asterieten en labiatae en dienen als een serieuze hulp bij de diagnose van medicinale plantensoorten.

De moeilijkst gearrangeerde nectaries <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые об­разования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий ра­створ Сахаров с небольшой приме­сью белков, спиртов и ароматиче­ских веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стен­ках завязи, на цветоложе.

Afdeling bemost.

De wetenschap die betrokken is bij hun studie heet briology. 25.000 soorten

De overgrote meerderheid van mosgroene vaste planten variërend in grootte van 1 mm tot enkele centimeters, zelden tot 60 cm of meer. Het lichaam van een deel van het mos is een thallus, terwijl het in andere wordt ontleed in een stengel en bladeren. Een kenmerkend teken van alle mos - de afwezigheid van wortels. De rhizoïden, die de uitgroeiingen van de epidermis voorstellen, zorgen voor waterabsorptie en hechting aan het substraat. Mossy kan eenhuizig of tweehuizig zijn. Hun interne structuur is relatief eenvoudig. In bladvormen zijn assimilatie, mechanische en geleidende weefsels min of meer gescheiden. Elementen van geleidende weefsels zijn vergelijkbaar met tracheïden en zeefbuizen.

Vooral vreemd ontwikkelingscyclus bemoste. Zoals met alle planten, worden ze gekenmerkt door de juiste afwisseling van seksuele en aseksuele generaties. Echter, haploïde gametofyt domineert in de ontwikkelingscyclus. Een ander kenmerk van deze groep, in tegenstelling tot andere betwistbare, is dat de gametofyt en sporofyt als één plant zijn.

De aseksuele generatie (sporofyt) in bemoste lichamen wordt vaak sporogonomie genoemd en wordt voorgesteld door een kleine doos met sporen en een poot, waarvan het onderste deel wordt getransformeerd in haustoria (zuignap), doordringend in het lichaam van de gametofyt. De sporofyt is dus verstoken van onafhankelijkheid en in wezen parasitair.

ontwikkeling seksuele generatie (gametofyt) Mos-achtige begint vanaf het moment kieming sporen. Allereerst ontwikkelt zich filamenteuze (in de meeste mossen) of lamellaire (in sphagnum) multicellulaire formatie - protonem (pregrowth), waarop toppen worden gelegd. In sommige mossen groeit lamellaire thallus van de knoppen, in andere - bladachtige stengels - gametoforen, waarop mosachtige geslachtsorganen ontstaan.

De organen voor seksuele voortplanting - archegonia en antheridia zijn meercellig en worden in de regel beschermd door de buitenste laag cellen. Meestal zijn deze organen gerangschikt in groepen, waardoor ze beter ongunstige omstandigheden kunnen doorstaan ​​en de kans op het seksuele proces vergroten. Antheridia hebben de vorm van langwerpige of afgeronde beenzakken. Zelfbewegende spermatozoa met daarin twee undilipodia-vormen.

Mossy archegonies hebben meestal een flesvorm met een versmalde nek en een vergrote buik, waar een grote eicel wordt geplaatst. Wanneer archegonia volwassen, worden cervicale en abdominale cellen lucide, en in hun plaats een smalle kanaal vormen, waardoor het spermatozoön kan doordringen tot de eicel. Beweging van het sperma naar het ei is alleen mogelijk in water. Antheridia ontsluiten en geven ontelbare spermatozoïden af, die zich in waterdruppeltjes die laag mosachtige tufts vormen, kunnen verplaatsen naar arhegonia. Een van de spermatozoa penetreert in arhegonium en bereikt de eicel. De fusie van gameten en de verdere ontwikkeling van zygoten vinden plaats binnen Archegonia. Aan de bovenkant van het gametofoor, waar archegonia zich bevindt, geeft de zygote aanleiding tot een sporogon die eindigt in een doos waarin de sporangia is ingesloten. Geschillen rijpen in de sporangia. Dit proces duurt enkele maanden tot twee jaar. Na sporogon-rijping wordt de doos geopend.

De vorming van een geschil in sporangia wordt voorafgegaan door meiose. Tegelijkertijd wordt het aantal chromosomen gehalveerd, dat wil zeggen dat de sporen een haploïde set chromosomen hebben. Haploïde en protonema, ontstaan ​​uit de sporen, en gametoforen, die op het protonema worden gevormd. Diploïde zygote en sporophyte lichaam.

Bemoste soorten komen overal voor, behalve zeeën en sterk zoute gronden, maar overal, in de regel, geven ze de voorkeur aan de meest vochtige habitats. Vooral rijkelijk bemost worden vertegenwoordigd in de toendra.

lycopsids

Spaniformes behoren tot een van de oudste groepen moderne hogere planten. Blijkbaar zijn ze ontstaan ​​in het midden van het Devoon van vertegenwoordigers van de nu uitgestorven Zosterophil-groep en bloeide in het Paleozoïcum in de vorm van reusachtige boomvormen. De bovenste Paleozoïsche lepidodendrons hadden kolomachtige stammen tot 40 m. In het Carboon verschenen ondermaatse sigilariae, die in het Mesozoïcum werden vervangen door vrij lage (1-2 m) en licht vertakte pleuroma's. Lepidodendrons en deels sigilarias vormden samen met een aantal gigantische paardenstaarten de belangrijkste reserves van steenkool op aarde.

Tegenwoordig zijn er ongeveer 1000 soorten watervoerende lagen, die behoren tot zes geslachten, drie orden en twee klassen. Moderne vliegenachtige planten zijn meerjarige kruidachtige planten met eenvoudige bladeren en dichotome vertakkingen. stam

goed ontwikkeld en heeft een spiraalvormige, tegenovergestelde of wervelende bladlocatie. Extra wortels worden meestal gevormd op ondergrondse wortelstokken. Het apicale meristeem verliest na verloop van tijd zijn activiteit, waardoor het watervoerendeel beperkt is in groei.

Onder de watervoerende soorten zijn er equipotente en dissipatieve vertegenwoordigers. Bladeren van modern pluniform siertype. De bladeren zijn meestal kleinschalig, min of meer geperst.

Hun sporangia bevinden zich in de sinus van het blad of aan de binnenkant, en de sporofylen vormen sporiferische zones op de scheuten of worden verzameld in strobiles-aartjes. Zowel grond als semi-ondergrondse gametofyten (uitwassen) rijpen in 1-15 jaar

Sporangia zijn solitair en dragen een groot aantal morfologisch en fysiologisch dezelfde sporen. Antheridia en archegonia worden gevormd in de uitgroei, in de regel, niet eerder dan na 10 jaar van zijn ontwikkeling.

In manen met gelijke poriën, zijn de geschillen in alle sporangia precies hetzelfde. Na het rijpen vallen ze op het grondoppervlak en daaruit worden dezelfde gezwellen gevormd; ze zijn meerjarig en zien eruit als kleine knobbeltjes (2-5 mm in diameter). Zarostok heeft geen chlorofyl en kan niet alleen eten. Het begint zich pas te ontwikkelen na het binnendringen van de schimmeldraden van de schimmel in zijn lichaam. De uitgroei van equiniferous, plauniform, biseksueel; Op het bovenste oppervlak in de weefsels worden mannelijke en vrouwelijke geslachtsorganen gevormd - anteridia en archegonia. Ovum bevrucht met sperma alleen in aanwezigheid van waterdruppeltjes. Een meerjarige groenblijvende sporofyt ontwikkelt zich uit een bevruchte eicel.

Fern.

Varens zijn wijdverspreid over de hele wereld en zijn te vinden in een grote verscheidenheid aan habitats.

Wanneer we spreken over varens, bedoelen we in de eerste plaats hun aseksuele generatie (sporofyt). In de levenscyclus van de ontwikkeling van varens neemt een dominante positie in vergelijking met de seksuele generatie (of gametofyt) en is in de regel een meerjarige plant. In grootte variëren varens van tropische boomvormen, soms tot een hoogte van 25 m, met een stamdiameter van maximaal 50 cm, tot kleine planten van slechts enkele millimeters lang.

Varenbladeren, wyai genaamd, zijn het resultaat van het afvlakken van grote takken. In tegenstelling tot de bladeren van andere planten, blijven varenbladeren gedurende een lange tijd apicaal groeien, en vormen tegelijkertijd een kenmerkende zich ontvouwende "slak" aan het begin van de groei, die wordt geassocieerd met de ongelijke groei van de boven- en onderkant van het varenblad. In de meeste gevallen worden fotosynthetische bladeren ontleed in bladstengel en lamina. De overgrote meerderheid van moderne varens heeft gevederde bladeren - één, twee of vele keren. Het geveerde blad heeft een hoofdas of rachis. Rachis komt overeen met de hoofdader van het hele blad. Bladgroottes variëren van 1-2 mm tot 10 m lang en meer. In massa en grootte domineren ze in de regel aanzienlijk boven de stengel, terwijl de meeste van onze varens helemaal geen ondergrondse stengels hebben. De stengel van varens is meestal niet sterk ontwikkeld en bereikt niet zulke afmetingen als in naald- of houtachtige tweezaadlobbigen. Alleen in boomvarens wordt het vertegenwoordigd door een rechtopstaande stam, met een kroon van bladeren op de top. De meeste grasachtige varens ontwikkelen korte horizontale stengels of wortelstokken.

Sporangia ontwikkelen zich op gewone groene bladeren, op speciale sporen van het blad of op gespecialiseerde bladeren. Ze kunnen alleen of in groepen worden geplaatst - sorusami Sorus bevindt zich op de lagere, beter beschermde kant van de bladeren. In veel van onze varens, bestaan ​​ze uit een convex bed (prestacula), waaraan sporangia zijn bevestigd met behulp van de benen. Vanuit het centrale deel van het bed worden verschillende vormen van de sluier of inducties gevormd, die bescherming bieden aan de ontwikkelende sporangia. Soms wordt deze functie uitgevoerd door de omwikkelde rand van een bladplaat, bijvoorbeeld in de gewone adelaar.

Als ze rijp zijn, gaan de sporangia open en sporen ze weg. De sporen van varens zijn haploïde, haploïde en gametofyt, en ontwikkelen zich daaruit.

De meeste varens zijn planten met gelijke poriën. Slechts een paar groepen worden gekenmerkt door mismatch. Gametofyten (uitlopers) van porie varens met dezelfde poriën leven meestal op het grondoppervlak. Ze zijn biseksueel, groen, klein, verschillen in vorm, voeden zich op zichzelf, hebben minder vaak chlorofyl en ontwikkelen zich ondergronds. Het gametofyt is door talloze rhizoïden aan de grond gehecht. Op de lagere, buik, zijkant van de gametofyt ontwikkelt zich archegonia. Antheridia, die zich meestal eerder ontwikkelen, zijn ook geconcentreerd op het onderste oppervlak van de gametofyt. Elke antheridium bevat spermatozoa met een groot aantal undipodia. Eicellen rijpen in aregonia. Bevruchting vindt alleen plaats in de druppelvloeistof-aquatische omgeving. Een zygote die ontstaat uit een bevruchte eicel geeft aanleiding tot een diploïde embryo dat zich ontwikkelt tot een diploïde sporofyt. In het geval van sporadische varens worden gametofyten gereduceerd tot microscopische grootte. Dit geldt in het bijzonder voor mannelijke gametofyten.

Zaadplanten.

De belangrijkste evolutionaire verwerving van zaadplanten is interne bemesting. Voor al deze planten, behalve voor sporadus, is een scherpe vermindering van het gametofyt kenmerkend. Het vrouwelijke gametofyt en de gameten (eieren) die daardoor worden gevormd, blijven in megasporangia en verlaten nooit de ouderplant (sporofyt). Microsporen van zaadplanten geven aanleiding tot een extreem gereduceerd mannelijk gametofyt, dat zich in de stuifmeelkorrel bevindt. Stuifmeelkorrels (pollen) worden gedragen door wind of andere middelen, bereiken eitjes en voeren bestuiving uit. De stuifmeelkorrel, die de zaadknop heeft bereikt, ontkiemt, de mannelijke gameet op de stuifmeelbuis bereikt de eicel en voert bevruchting uit. Adaptief is het uitermate belangrijk dat, voor de eerste keer in de evolutie van planten, het bemestingsproces onafhankelijk wordt van de aanwezigheid van een druppel-vloeibaar waterig medium.

In tegenstelling tot sporenplanten is de eenheid van voortplanting en distributie in zaadplanten geen geschil, maar een zaadje. Het zaad wordt gevormd als een resultaat van de ontwikkeling van een bevruchte of, minder frequent, onbevruchte eitje. Het centrale deel van de zaadknop is een gemodificeerd megasporangium, nucellus genaamd, dat is omgeven door speciale integumenten (integumenten). Binnen de nucellus ontwikkelt zich een megasporie, die een vrouwelijke gametofyt vormt, waarop zich een vrouwelijke gameet - een ei - ontwikkelt. Na de bevruchting wordt een miniatuursporofyt gevormd - de zaadkiem en de integumenten, groei en verharding, beschermen op betrouwbare wijze de kiemkiem en voedingsstoffen. Wanneer ze rijp zijn, worden de zaden gescheiden van de moederplant en hebben ze meestal een verscheidenheid aan voortplantingshulpmiddelen. Zaden zijn geavanceerder dan sporen, eenheden van reproductie en vestiging, omdat ze niet alleen een volledig gevormd embryo van een toekomstige sporofyt bevatten, maar ook reserve-voedingsstoffen die nodig zijn in de eerste stadia van zijn ontwikkeling. Dichte omhulsels beschermen het zaad effectief tegen nadelige natuurlijke factoren, waarvan vele nadelig zijn voor de meeste sporen. Aldus hebben zaadplanten aanzienlijke voordelen verkregen in de strijd om het bestaan, die hun bloei bepaalden wanneer het klimaat droog was. Dit is momenteel de dominante plantengroep.

Zaadplanten zijn verdeeld in twee secties - de sportschool <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных распола­гаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образую­щих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют по­лость, к внутренней поверхности ко­торой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспоро­филлы образуют их вместилище, на­зываемое плодом.

Naaktzadigen.

De gymnospermen zijn een zeer oude groep van hogere planten die ongeveer 350 miljoen jaar geleden aan het einde van het Devoon verschenen. De bloei van de flora van de naaktzadigen gaat terug tot het einde van het Paleozoïcum en het Mesozoïcum - het tijdperk van bergen bouwen, de opkomst van de continenten en het drogen van het klimaat. Gedistribueerde vertegenwoordigers van sporthallen over de hele wereld. In de gematigde streken van het noordelijk halfrond vormen ze uitgestrekte naaldbossen, taiga genaamd.

Golosemnye - raznosporovye planten. Hun microsporen worden gevormd in microsporangia, die zich bevinden op microsporofylen en megasporiën - in megasporangia, die zich ontwikkelen op megasporofylen. Micro- en megasporofylen van gymnospermen verschillen qua uiterlijk, grootte en structuur. De overgrote meerderheid van gymnospermmicro- en megasporofylen worden verzameld in strobilas - verzamelingen van sporofylen op de as, geïsoleerd van het vegetatieve deel. Een as is een min of meer verkorte spore-dragende scheut - een stengel met sporen dragende bladeren. De overgrote meerderheid van gymnosperm-strobielen zijn van hetzelfde geslacht, dat wil zeggen, ze bestaan ​​alleen uit microsporofylen of alleen uit megasporofylen. De strobila die alleen door microsporofylen wordt gevormd, worden microstrobielen genoemd, de strobielen die uit megasporofylen bestaan, worden megastrobielen genoemd. De structuur van de strobilus in het gymnasium is zeer divers. De strobila kan solitair zijn, zoals in veel samatose, maar vaker vormen ze collecties die lijken op bloeiwijzen van bloeiende planten. Gametofieten van de gymnospermen, zowel mannelijke als vrouwelijke, zijn sterk verminderd. De vrouwelijke gametofyt breekt niet de verbinding met de moederplant (sporofyt), zich ontwikkelend binnen de zaadknop. Verminderde mannelijke gametofyten bereiken volledige ontwikkeling in microsporangia. In dit opzicht verschillen ze heel erg van de mannelijke gametofieten van alle verschillende aspore zaadloze planten. Mannelijke gametofieten van gymnospermen missen antheridia. Eierstok ontbreekt.

Bladeren van gymnospermen variëren sterk, niet alleen in aantal en grootte, maar ook in morfologie en anatomische structuur. Het geleidende systeem bestaat hoofdzakelijk uit tracheïden en alleen de meest gespecialiseerde groepen van de afdeling hebben echte schepen. Het levenslange systeem van de belangrijkste wortelfuncties, die de gymnosperms onderscheidt van varens en andere sporenplanten. De wortel die al is neergelegd tijdens de ontwikkeling van het embryo in het zaad, stelt de jonge plant in staat snel de grond te penetreren en de zijwortels te verdelen in de laag die de plant het beste van water voorziet. De wortels hebben een complexe anatomische structuur, vergelijkbaar met angiospermen, in staat tot secundaire verdikking.

De stengel is altijd houtachtig, monopodiaal groeiend, hij kan een enorme leeftijd bereiken - tot 3000 jaar of meer (bijvoorbeeld in de gigantische sequoiadendron) en grote afmetingen (hoogte meer dan 100 m, diameter 10 m). Stengels van complexe anatomische structuur, cambium biedt secundaire verdikking met de vorming van secundaire xyleem en floëem. Tracheale elementen - tracheid met poriën met poriën; zeefvormige zeefcellen met zeven op de zijwanden. Alleen de hoogste vertegenwoordigers, de onderdrukkende, hebben schepen. Velen vormen periderm en schil.

Bladeren bij tropische en subtropische gymnospermen zijn groot, geveerd; in extratropische soorten, geheel, klein in de vorm van naalden (naalden van dennen, sparren), schubben (thuja, cipres) of grotere wilgvormige (subocarpus) en twee-lobbige (ginkgo).

De bladeren in de vorm variëren sterk: geheel (schaalvormig, naaldvormig), tweelobbig, geveerd en tweemaal geveerd.

Secundair xyleem bestaat meestal uit laddertracheïden (geen vaten).

Voor gymnospermen zijn ovules (ovules) kenmerkend, bestaande uit één megasporangia omgeven door een beschermende omhulling (integument).

De eitjes, naakt (vandaar de naam van de afdeling), bevinden zich op megasporofylen verzameld in megastrobielen. De combinatie van megasporofylen in gymnospermen wordt een kegel genoemd. Eierstok (gesloten megasporofill holte) is afwezig.

Microsporen (pollen) worden gevonden in helmknoppen (microsporangia) op microsporofylen. Microsporofylen worden meestal verzameld in microstrobielen.

Gametophytes.

Mannelijk gametofyt uiterst gereduceerd en bevindt zich in de pollenkorrel. Realiseert volledige ontwikkeling op megasporangia.

Stuifmeelkorrels (pollen) worden gedragen door de wind en, bij het bereiken van de eicel, bevruchting.

Voor de eerste keer in de evolutie van planten, wordt het proces van bevruchting onafhankelijk van de druppelvloeistof-aquatische omgeving.

De ontwikkeling van het vrouwelijke gametofyt, de bevruchting en de beginstadia van ontwikkeling van de sporofyt (embryo) vinden plaats binnen de eicel en het zaadje.

Anders dan sporenplanten zijn zaden de eenheid van voortplanting en distributie in zaadplanten.

Het zaadje wordt gevormd als een resultaat van de ontwikkeling van de zaadknop. Het centrale deel - een gemodificeerde megasporangium - nucellus. Het is omgeven door speciale covers (integumenten).

In de nucellus ontwikkelt zich een megasporie, die een vrouwelijke gametofyt vormt waarop zich een ei ontwikkelt. Na bevruchting van het ei, wordt een miniatuursporofyt, de zaadkiem, gevormd en beschermen de integumenten, groeien en verharden, op betrouwbare wijze de kiem en de voedingsstoffen van het zaad. In de meeste gymnospermen worden micro- en megasporofylen verzameld in kegels (strobila), geïsoleerd van het vegetatieve deel. De overgrote meerderheid van gymnosperm strobiles zijn van hetzelfde geslacht (microstrobes en megastrobielen). Ze kunnen enkelvoudig zijn of samen worden verzameld, vergelijkbaar met bloeiwijzen van bloeiende planten. Alleen in de uitgestorven groep Bennettite waren de strobila biseksueel - ze bevatten zowel micro- als megasporofylen.

Classificatie: twee uitgestorven en vier moderne klassen.

Klasse 1. Zaadvarens (Pteridospermae) 2 soorten,

Klasse 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Klasse 3. Cycadopsida. 9 geslachten, 120 soorten.

Klasse 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 geslacht en soort.

Klasse 5. Gnet's (Gnetopsida)

Bestel 1. Gnet. 1 geslacht, 30 soorten.

Bestel 2. Velvichiievye. 1 geslacht en soort.

Procedure 3. Ephedra. 1 geslacht, 40 soorten.

Klasse 6. Coniferen (Pinopsida)

Subklasse 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Afdeling 2. Naaldbomen (Pinidae) 55 geslachten, 560 soorten.

Klasse zaadvarens